Челябинская область: обсуждают лечение детей со спинальной мышечной атрофией отечественными препаратами
Минздрав пояснил, что выбор российского лекарства для двух девочек по делу о спинальной мышечной атрофии законен и соответствует существующим нормам; решение о применении отечественного дженерика не противоречит выводам суда.
По данным клиник, после судебных решений продолжили лечение иностранным препаратом Спинраза; позже поликлиника в Челябинске рекомендовала перейти на российский аналог дженерик.
Министерство здравоохранения подчеркнуло, что терапия пациентов с СМА должна быть непрерывной: инъекции проводятся каждые четыре месяца, и в 2025 году регион получил лекарства преимущественно российского производства на сумму около 1,9 млрд рублей.
В ведомстве добавили, что перерывы в курсе лечения увеличивают риски; нежелание родителей использовать отечественные препараты связывают с деятельностью представителей иностранных фармацевтических компаний.
История двух девочек: Ирине и Полине по 11 лет, обе страдают редким генетическим заболеванием. В 2025 году им назначили российский аналог ранее применявшегося зарубежного лекарства; после первой инъекции возникли осложнения и снижение двигательной активности.
В конце недели семья девочек обратилась за поддержкой к руководству страны с просьбой о помощи.
