Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных лекарств

Минпромторг решил сократить финансирование разработки инновационных лекарств: теперь государственная поддержка будет предоставляться только для препаратов first in class — то есть не имеющих аналогов в мире. Ранее также планировалась помощь разработкам категории best in class — усовершенствованным версиям существующих препаратов с более высокой эффективностью и безопасностью.

О новых правилах заявила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство готово компенсировать только затраты на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок; максимальный размер поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой. В обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Почему это важно

• Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных: на выход на рынок уходит минимум семь лет и большие суммы инвестиций.
• Господдержка покрывает лишь часть расходов: по оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей.
• Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков отмечает, что инновации требуют значительных вложений, особенно на поздних стадиях клинических исследований.

«Инновации требуют больших инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований», — отмечает Александр Быков.

Финансовый контекст

Сокращение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше планового показателя на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.